荧光寿命越短越好么,瞬态荧光寿命越短越好

内容提要：

联吡啶铂的荧光寿命长好还是短好

发光材料荧光寿命长好还是短好呢

如何分析荧光寿命图谱

延迟荧光寿命长好还是短好

光诱导电荷转移猝灭荧光寿命会改变吗

NADH与蛋白结合,荧光寿命会更长?

联吡啶铂的荧光寿命长好还是短好

联吡啶铂的荧光寿命短好。根据相关信息查询，通常仅为几十秒，由于其反应热敏感性较强，荧光强度很容易减弱，导致荧光寿命短。

发光材料荧光寿命长好还是短好呢

有能量和电子转移的话属于荧光猝灭过程,所以载流子分离越快的话应该应该寿命越短才对。

如何分析荧光寿命图谱

时间分辨荧光分析法（Timeresolvedfluoroisnmunoassay,TRFIA）是近十年发展起来的一测微量分析方法，是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10-19，较放射免疫分析（RIA）高出3个数量级。时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光分析。荧光分析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差异克服了普通紫外－可见分光分析法中杂色光的影响，同时，荧光分析与普通分光不同，光电接受器与激发光不在同一直线上，激发光不能直接到达光电接受器，从而大幅度的提高了光学分析的灵敏度。但是，当进行超微量分析的时候，激发光的杂散光的影响就显得严重了。因此，解决激发光的杂散光的影响成了提高灵敏度的瓶颈。解决杂散光影响的最好方法当然是测量时没有激发光的存在。但普通的荧光标志物荧光寿命非常短，激发光消失，荧光也消失。不过有非常少的稀土金属（Eu、Tb、Sm、Dy)的荧光寿命较长，可达1－2ms，能够满足测量要求，因此而产生了时间分辨荧光分析法，即使用长效荧光标记物，在关闭激发光后再测定荧光强度的分析方法。平时常用的稀土金属主要是Eu(铕）和Tb(铽），Eu荧光寿命1ms,在水中不稳定，但加入增强剂后可以克服；Tb荧光寿命1.6ms，水中稳定，但其荧光波长短、散射严重、能量大易使组分分解，因此从测量方法学上看Tb很好，但不适合用于生物分析，故Eu最为常用。由于常用Eu作为荧光标记，因此增强剂就成了试剂中的重要组成。增强剂原理：利用含络合剂、表面活性剂的溶液的亲水和亲脂性同时存在，使Eu在水中处于稳定状态。现在有些试剂，在络合Eu在抗体上时已考虑了增强问题，而使用了具有增强作用的新络合剂，因而有的试剂没有单独的增强剂。随着检验医学的发展，对微量、超微量的测定会越来越多，同时RIA的污染问题会越来越被重视，因此，时间分辨荧光分析法（TRFIA）具有越来越大的应用空间。

延迟荧光寿命长好还是短好

这取决于使用者需求。通常来说，短寿命的荧光灯可以提供大量的光强，因此会很适合一些需要大量光线的应用方面。而长寿命的荧光灯则可以在维护和保养方面更加省心，但光强可能相对较少。

光诱导电荷转移猝灭荧光寿命会改变吗

会。光诱导电荷转移猝灭荧光寿命会改变，有能量和电子转移的话属于荧光猝灭过程，所以载流子分离越快的话寿命越短才对。

NADH与蛋白结合,荧光寿命会更长?

看情况，分两种情况，蛋白质结合的NADH和游离的FAD分子具有较长的荧光寿命，而游离的NADH和蛋白质结合的FAD分子具有较短的荧光寿命。荧光寿命指的是，当某种物质被一束激光激发后，该物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态上，再以辐射跃迁的形式发出荧光回到基态。当去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时的荧光最大强度I0的1/e所需要的时间，称为荧光寿命，常用τ表示。物质的荧光寿命主要由自发辐射跃迁寿命和无辐射跃迁寿命来决定。自发辐射寿命与温度无关，但对环境的扰动敏感。日前，关于荧光寿命的学术问题研究已经被运用到医学上了。